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一文解析染色体平衡易位PGD相关知识

2022-09-07 17:08:50 幸孕行

染色体平衡异位PGD到底是指什么呢?许多患者朋友们并不清楚。其实这主要是指第三代试管婴儿中,染色体出现异常的一种情况,会导致流产概率增高。下面让我们和幸孕行试管之家专家一起来看看染色体平衡易位PGD的相关知识。

 

染色体平衡易位
 

一、 染色体平衡易位

 

人体内有46条,23对染色体。正常情况下,这体的数量和结构是相对稳定的。如果突然多了一点或者少了一点,或者说染色体的结构有异常,都会有非常严重的影响。比如说唐氏综合症的患者,就是比常人多了一条21号染色体,会先天性愚笨。染色体异常的情况有可能会影响后代的生育率,有可能会导致后代畸形,出生存在缺陷。如果存在染色体平衡易位的情况,会有非常高的概率流产,而且自然怀孕的概率也非常低。那么应该怎么办呢?可以选择第三代试管婴儿进行胚胎移植。第三代试管婴儿在胚胎移植之前会进行遗传学基因检测,筛选出染色体有异常的胚胎,选择优质胚胎进行移植,有效提高试管婴儿成功率,促进优生优育。

 

二、 基本信息

 

人体内有46条,23对染色体。正常情况下,这体的数量和结构是相对稳定的。如果突然多了一点或者少了一点,或者说染色体的结构有异常,都会有非常严重的影响。比如说唐氏综合症的患者,就是比常人多了一条21号染色体,会先天性愚笨。一条染色体上的一段信息搬到了另一条染色体上,就是染色体平衡易位。

 

染色体平衡易位还指某段染色体与另一段染色体位置发生互换。就比如说3号染色体的一小部分移到了15号染色体上,15号染色体的一小部分转移到了3号染色体上。

 

染色体平衡易位也有不同的情况。如果仅仅是染色体遗传物质的内部搬家,生出来的小宝宝并不会有明显的症状和缺陷,细胞里面染色体的总数并没有发生变化,基因也没有缺少,生出来的小宝宝和正常的小宝宝没有什么区别,外貌,智力都是正常的。就比如说,检查结果显示染色体总数只有45条,但是第13号染色体一条失踪,另一条比正常的长了一倍,也就是第13号染色体发生的易位,不会有太大的影响,只是易位染色体的携带者。

 

发生平衡易位的两对染色体,各有一条染色体是正常的,受精时,如果通过减数分裂分配到的是正常的染色体,就不会影响胚胎,胚胎也不会出现染色体异常的情况。如果减数分裂胚胎获得的染色体中有两条或者一条是异常的,胚胎染色体就会存在异常,就会有染色体不平衡易位,会影响胎儿的健康生长。

 

三、 原理

 

卵子和精子结合形成受精卵时,会通过减数分裂,也就是胎儿会从精子和卵子中各自获得一半的基因。如果没有全部遗传父亲或者母亲异味的染色体,或者没有全部遗传正常的染色体,只是遗传的一条易位的衍生的染色体,胎儿的染色体就会存在异常,遗传信息会出现错误,会导致某个易位节段的缺失或者多余。一般来说会通过自然流产降低有缺陷的胎儿出现的概率。即便是成功分娩,也会有很大的概率存在先天性畸形或者出生缺陷。

 

人类一共有23对46条染色体。情况下,染色体的数目和结构是相对稳定的。染色体数目多了或者少了,染色体的结构发生变化,会导致严重的后果。染色体体平衡异位主要是指不同染色体的不同部分发生交换。只是位置的改变不会有染色体片段的增减,也就是说遗传信息没有多余,也没有缺少。存在染色体平衡易位的情况的婴儿并不会有明显的症状,外貌和身体情况与正常的婴儿一样,发育情况也一样。只是染色体平衡易位的携带者。但是这种情况和正常的人进行结婚生子,所生的后代有可能会得到一条衍生染色体,导致后代存在染色体异常,遗传信息出现多余或者缺少的情况,容易导致自然流产,或者说他耳畸形,生出健康小宝宝的概率不超过30%。

 

四、 染色体平衡易位PGD

 

存在染色体平衡易位的患者应该怎么样才能够拥有健康的小宝宝呢?其实可以通过第三代试管婴儿,也就是染色体平衡易位PGD技术,在胚胎移植之前,进行遗传学基因检测,筛选出染色体异常的胚胎,选择优质胚胎进行移植,促进优生优育。第三代试管婴儿可以检测胚胎的遗传物质,避免将有问题的胚胎进行移植,降低了胎儿出生存在缺陷的概率。如果需要进行第三代试管婴儿,最好还是趁早,因为年纪越大成功率越低。

 

以上内容就是幸孕行试管婴儿之家针对染色体平衡易位PGD相关知识的介绍了,如果广大网友深受不孕不育折磨多年,想要进行第一、二、三代试管婴儿技术的患者,请您立即咨询我们幸孕行的在线专家,我们将为你提供全方位的试管婴儿服务,大大保障您的试管成功率!

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